深圳信立泰药业股份有限公司

【职位描述】 1、 协助支持临床监查团队的日常工作； 2、建立并管理试验主文件夹、电子文档保存系统，以及其它研究相关文件的管理； 3、协助支持各种会议的后勤组织、安排、会议记录、文件传递及保存等； 4、协助项目经理收集、跟踪、整理试验进展等相关信息并保持及时更新； 5、协助项目组伦理和药政监管部门相关文件的整理和递交工作，跟踪记录递交与批复的情况； 6、协助支持试验药物及物资的发放、回收，建立并追踪试验物资记录,并跟踪物资的申请、发放与保存情况； 7、协助项目经理建立和更新试验联系通讯录，包括监查团队，研究中心和第三方供应商等； 8、协助项目经理执行试验相关财务管理工作，包括第三方供应商的付款及跟踪开票。 任职要求： 1、药学、临床医学、护理学、生物学等本科及以上学历； 2、了解 GCP基本要求，知晓临床研究的基本流程；熟悉临床研究常用文件的类型及规范（如 CRF、ICF 的基本结构）； 3、具备较强的文档整理与细心程度，能精准核对文件信息，避免疏漏；熟练使用办公软件（Word、Excel、PPT 等），掌握文档管理系统（如 EDC 系统基础操作）； 沟通能力良好，能清晰与研究中心、团队成员传递信息； 4、有临床研究相关实习经历优先； 5、责任心强，有保密意识，能适应重复性事务工作； 6、熟练使用各种办公软件及设备；良好的英语读写能力。 view1d 深圳信立泰药业股份有限公司成立于 1998 年，2009 年在深圳证券交易所上市（股票代码：002294），是一家立足中国、布局全球的创新驱动型医药公司。在中国和美国设立多个研发中心，覆盖全产业链并对接全球创新资源，研究致病机制、探索治疗方法及研发创新药物。信立泰坚持“以患者为中心”，关注未被满足的临床需求。专注心脑血管领域，已形成化学药、生物药、医疗器械战略协同的产品体系，为广大患者提供更好的综合解决方案；在降血糖、抗肿瘤、骨科、肾病及抗感染等领域探索创新药物，满足未被满足的临床需求。信立泰拥有一支专业的营销团队，以循证医学推广为核心，将创新产品推广至中国、美国、德国、法国、日本等 30 多个国家和地区。 【其他信息】 职能类别：临床研究员 招聘人数：5人 需求专业：临床医学类,药学类 工作经验：不限 语言要求：英语 单位规模：1000-5000人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：北京/成都/深圳/广州