四川磐恒药业有限公司

【职位描述】 (1) 参与部门拟定的生产计划起草、实施。检查现场规范性是否符合生产要求； (2) 发现违规或隐患、生产质量安全事故，及时上报及时处理异常情况和偏差。参加事故的调查、分析； (3) 审计、自检缺陷、安全事故、质量事故的调查整改实施，资料的准备及缺陷报告的编写； (4) 收集、整理、分析车间产品各个验证信息，为修订工艺规程及标准操作规程提供先进、合理的依据； (5) 参与部门拟定的生产计划起草、实施。检查现场规范性是否符合生产要求； (6) 工艺规程、生产记录等文件的修订，参与项目操作规程的修订、完善及培训，确保项目工艺操作文件安全可靠性； (7) 收集、整理、分析车间产品各个质量信息，为修订工艺规程及标准操作规程提供先进、合理的依据； (8) 定期进行工艺查证工作； (9) 日常生产现场管理，做好6S管理，按GMP要求组织生产，保证操作人员严格按工艺相关操作进行生产； (10) 深入生产现场指导规范性操作，协助解决生产过程中出现的技术问题、质量问题； (11) 批生产记录各类生产相关记录规范性审核，协助文件技术员对批记录、公用性记录、生产部文件的领用、发放，数据收集整理归档； (12) 参加车间新建、改建、扩建工程项目的设计审查、竣工验收。参加工艺改造，工艺条件变动方案的审查，使之符合安全技术要求； (13) 日常生产现场管理，做好6S管理，按GMP要求组织生产，保证操作人员严格按工艺相关操作进行生产； 任职资格 1、学历专业：本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学、制药工程、过程装备与控制工程、高分子材料等化工相关专业。 2、能力素质：学习能力强，动手实操佳；能吃苦耐劳，适应倒班与一线环境；具备良好沟通、团队协作与问题解决能力。 3、职业素养：责任心强、安全意识高。 view1d 四川磐恒药业有限公司成立于2020年，位于四川省广安市岳池县经济开发园区内，注册资本1000万元，为成都新恒创药业有限公司的全资子公司。公司以“坚如磐石、永恒创新”的理念，本着“安全、高效、环保”打造高标准原料药生产线及服务平台，专注于高端化学原料药研发、生产和销售，并提供原料药和中间体的CMO/CDMO业务。公司拥有一支专业的研发团队，具备丰富的原料药及中间体研发、生产和注册申报经验。 【其他信息】 职能类别：化学操作 招聘人数：6人 需求专业：化学类,化工与制药类,生物工程类,药学类 工作经验：不限 语言要求：不限 单位规模：50-150人 单位性质：其他企业（含民营企业等） 工作地址：四川省广安市岳池县经济开发区健康路10号