南京臣功制药股份有限公司

【岗位职责】 "1. 协助质量管理体系文件编制、修订、归档与受控发放，保障文件符合 GMP、ICH 等相关法规要求； 2. 配合完成偏差、变更的调查、记录与跟踪，运用基础质量工具开展风险评估，跟进整改措施落地； 3. 参与内部 GMP 审计整改跟进，协助官方核查、客户审计等各类迎检资料整理与现场配合工作； 4. 完成领导交办的其他质量体系相关辅助工作。" 【任职要求】 "1. 本科及以上学历，药学、制药工程、药物分析、生物工程、化学等相关专业，有药企实习经历优先； 2. 了解 GMP、ICH 等基础药品法规，知晓偏差、变更、风险评估等基础质量管理概念； 3. 了解原料药基础生产工艺，英语四级及以上，能看懂基础英文法规资料，熟练使用 Office 办公软件。" 【福利待遇】 1．薪酬：各项津贴补贴、激励奖金、五险一金、补充商业保险等； 2. 福利：员工宿舍、免费班车、免费停车位、免费午餐、各类假期、定期体检、工会福利等； 3. 兴趣俱乐部：摄影、烘焙、钓鱼、羽毛球、露营、松鼠会各大校友会等； 4. 员工活动：日常健身、瑜伽课、环湖跑、乒乓球比赛、羽毛球比赛、企业开放日、新春茶话会等。 【职业发展】 1、技术发展路径：个人贡献者-工程师-中级工程师-高级工程师-资深工程师-专家； 2、生产发展路径：工艺员-主管-车间主任-生产经理-生产总监； 3、管理发展路径：个人贡献者-项目负责人-组长-主管-经理-总监； 4、销售发展路径：销售代表-销售主管-省区经理-大区经理-销售总监。 【其他信息】 职位类别：药品生产/质量管理 招聘人数：1人 专业要求：化学 / 制药工程 / 药学 / 药学(药物分析) 联系方式：经思思 186****5346 公司地址：南京市经济技术开发区新港大道20号