南京汉欣医药科技有限公司

【岗位职责】 "1. 根据目标市场注册要求，协助注册文件（CTD模块/原料药DMF）的撰写与申报工作； 2. 负责公司注册文件的日常管理与动态更新，确保文件内容持续满足客户个性化需求及最新法规变更； 3. 系统开展全球主要国家和地区的药品注册法规调研； 4. 协助完成技术资料的翻译、客户服务及内外部沟通等支持性工作； 5. 跟踪项目进展，识别潜在风险与瓶颈； 6. 完成领导交办的其他工作任务。" 【任职要求】 "1. 本科及以上学历，药事管理、药学、化学、生物、英语等相关专业； 2. 英语六级以上，具备良好的书面及口语表达能力； 3. 了解CTD、GMP法规，有注册相关实习经历者优先； 4. 熟练使用Office等办公套件； 5. 逻辑清晰，细心严谨，具备较强的信息检索与归纳能力。" 【福利待遇】 1．薪酬：各项津贴补贴、激励奖金、五险一金、补充商业保险等； 2. 福利：员工宿舍、免费班车、免费停车位、免费午餐、各类假期、定期体检、工会福利等； 3. 兴趣俱乐部：摄影、烘焙、钓鱼、羽毛球、露营、松鼠会各大校友会等； 4. 员工活动：日常健身、瑜伽课、环湖跑、乒乓球比赛、羽毛球比赛、企业开放日、新春茶话会等。 【职业发展】 1、技术发展路径：个人贡献者-工程师-中级工程师-高级工程师-资深工程师-专家； 2、生产发展路径：工艺员-主管-车间主任-生产经理-生产总监； 3、管理发展路径：个人贡献者-项目负责人-组长-主管-经理-总监； 4、销售发展路径：销售代表-销售主管-省区经理-大区经理-销售总监。 【其他信息】 职位类别：医药技术研发人员 招聘人数：1人 专业要求：化学(化工制药) / 生物制药 / 药学 联系方式：庄双 025-52805760 公司地址：江苏省南京市栖霞区仙林街道仙林大学城江苏生命科技园纬地路9号C5栋