中山康方生物医药有限公司

【岗位职责】 1.根据试验方案、SOP、GCP要求，负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查； 2.参与制订临床试验协议，制订项目计划、进度表及研究方案，跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，进行质量控制，及时发现并解决问题，确保试验品质； 3.负责各研究中心、申办者、数据管理人员之间的协调与沟通，并解决与研究有关的问题； 4.准备临床试验各相关文件，协助完成临床试验总结报告； 5.保持与研究单位良好的沟通与协调； 6.根据ICH-GCP及项目要求，妥善建立并管理项目文件资料系统； 7.根据公司需要，提供必要的临床试验相关技术支持。 【任职要求】 1.临床/药学/护理/公卫/生物医药/英语等专业27届毕业生； 2.可实习3-6个月； 3.能接受多任务、资料归档、会议协助； 4.有GCP基础、医院/药企实习优先。 5.简历投递邮箱：hr@akesobio.com 【福利待遇】 1、足额缴纳五险一金，基础保障拉满 2、享有法定带薪年假，合理调节作息 3、实行周末双休，平衡工作与生活 4、系统化岗前 在岗持续培训 5、透明清晰的职业晋升发展通道 6、绩效奖金 年终激励，付出收获回报 7、整洁舒适的现代化办公环境 8、丰富节日福利、多样团队团建活动 9、专项技能提升培训，助力成长 10、暖心员工关怀，感受团队温度 11、定期年度体检，守护身心健康 【职业发展】 熟悉临床试验全流程与 GCP 规范，成长为独立监查员，向高级 CRA、临床项目管理方向发展。 【其他信息】 职位类别：生物工程/生物制药 招聘人数：10人 专业要求：生药学 / 护理学 / 生物技术 / 药学 / 药学(临床药理) / 临床药学 联系方式：柯晓芬 0760-89873936-664 公司地址：中山市火炬开发区神农路6号