中山康方生物医药有限公司

【岗位职责】 "1. 纯化生产工作，包括但不限于：溶液配制、亲和层析、低pH病毒灭活及澄清过滤、离子层析、除病毒过滤、超滤浓缩换液稀释、原液除菌过滤、原液冷冻等操作，膜包、除菌滤器的完整性测试，超滤膜包、层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统的清洗； 2. 按GMP要求完成各类生产原始记录和生产记录的汇总，核实、整理，纯化相关的偏差和风险评估的处理，纯化生产最终原液入库； 3. 负责纯化工序相关的物料的领用、退料或入库，以及物料的投诉和调查,工序操作文件起草和修订，设备的维护、维修和计量的跟进； 4. 负责纯化生产设备FAT(工厂验收)、SAT(现场验收)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)和PQ(性能确认)辅助执行工作；" 【任职要求】 生物工程/生物技术/制药工程/生物制药/药品生产技术/药学等专业 【福利待遇】 1、足额缴纳五险一金，基础保障拉满 2、享有法定带薪年假，合理调节作息 3、实行周末双休，平衡工作与生活 4、系统化岗前 在岗持续培训 5、透明清晰的职业晋升发展通道 6、绩效奖金 年终激励，付出收获回报 7、整洁舒适的现代化办公环境 8、丰富节日福利、多样团队团建活动 9、专项技能提升培训，助力成长 10、暖心员工关怀，感受团队温度 11、定期年度体检，守护身心健康 【职业发展】 简历投递邮箱：hr@akesobio.com 简历投递邮箱：hr@akesobio.com 简历投递邮箱：hr@akesobio.com 【其他信息】 职位类别：临床协调员 招聘人数：20人 专业要求：生物技术 / 药学 / 临床药学 联系方式：柯晓芬 0760-89873936-664 公司地址：中山市火炬开发区神农路6号