上海美迪西生物医药股份有限公司

【岗位职责】 1．负责临床前研究项目的毒理研究方案制定、研究质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理。 2．对在研品种进行准确的安全性评价和分析研究潜在的临床毒性。 3．负责GLP毒理试验方案和正式报告的审阅、修订工作，指导药理毒理申报资料撰写。 4．与客户进行沟通，推进项目进展。 5．建立科学的项目监督和管理体系，按时、按质、按量的完成研发工作。 【任职要求】 1．硕士以上学历，药学、医学、毒理学、动物医学等相关专业。 2．了解新药开发模式和流程，具有GLP毒理知识及毒理试验经验，能够组织和协调临床前毒理相关研究工作的开展和落实。 3．了解国内外GLP的法规要求和临床前安全性评价相关指导原则； 4．了解新药研发流程，毒理与药效、药代等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先。 5．具有较强团队管理能力。 【福利待遇】 餐费补贴、年度体检、带薪年假、免费班车、及其它福利关怀。 【职业发展】 员工双通道人才发展路径，即技术发展通道与管理发展通道 【其他信息】 职位类别：生物工程/生物制药 招聘人数：10人 专业要求：药学 联系方式：黄先生 021-58591500-2624 公司地址：上海市浦东新区川大路585号