南京健友生化制药股份有限公司

【岗位职责】 1、负责按注册法规要求，完成注册资料的编写，保证准确与法规符合性； 2、负责根据已建立的项目进度跟踪表完成对项目的定期跟踪； 3、负责参与内部协调的项目会议，能按会议约定执行跟踪资料完成的时间，按时提交资料至官方； 4、负责在指导下进行临床资料的收集和整理，完成临床非临床部分资料整合编写。 【任职要求】 1、硕士学历，药类、临床、药事管理、生物类相关专业； 2、专业排名前20%或绩点3.2/4且无挂科； 3、熟悉药典，有注册资料撰写经验优先； 4、较好的中英文资料撰写和翻译能力，CET-6及以上； 5、自主学习能力强，敢于担当，责任心强。 【福利待遇】 免费食宿、年底奖金、实缴五险一金、定期体检、专业培训、晋级晋升、节日福 【职业发展】 提供管理和技术双通道 每个季度可晋级晋升申报 每年两次调薪窗口期 【其他信息】 职位类别：药品注册 招聘人数：4人 专业要求：生物学 / 药学 / 中药学 联系方式：HR李女士 025-86990779 公司地址：江苏省南京市浦口区学府路16号