安徽万邦医药科技股份有限公司

【岗位职责】 岗位职责： 1、根据不同临床试验机构要求，撰写立项及伦理上会资料，确保申请资料齐全合规； 2、负责TMF文件管理，收集、审核、归档临床试验文件，监督CRA及时上传并审核文件正确性； 3、负责临床试验物资准备，确保药品、随机表、知情同意书等物资按时到位； 4、协助项目经理准备各类试验相关会议，负责会议记录及信息汇总（如备案等）； 5、撰写临床试验模块五申报材料及其他试验相关文件，完成领导交办的其他工作。 【任职要求】 任职要求： 1、统招硕士及以上学历，医学、药学相关专业； 2、熟练使用Office办公软件，具备一定的药品注册法规文献调研能力； 3、工作积极主动，细心负责，抗压能力强，具备良好的沟通协调能力和执行力。 4、了解GCP/ICHGCP、临床研究流程 【福利待遇】 >入职即享社保公积金保障 >假期齐全,法定假、年假、婚 假等全覆 盖 >温馨关怀，节日福利,各项补贴 >精彩活动，专家培训，团建等等享不停 【职业发展】 专业通道:积累专业技能，专注研发领域,成为行业老师及专家 管理通道:学习专业技能,提升管理能力,成为管理层的中流柱 【其他信息】 职位类别：技术文员/助理 招聘人数：1人 专业要求：药物分析学 / 临床医学 / 药学 联系方式：陈先生 0551-65397675 公司地址：安徽省合肥市高新区火龙地路299号