中国通用技术（集团）控股有限责任公司

1、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和规章，对企业经营的药品质量负检查、监督责任。 2、负责承办首营企业、首营品种和购货单位的质量审核，督促采购部及销售部门索取相关资料。 3、负责建立药品质量档案。 4、负责质量信息管理工作，收集各种药品质量信息，及时传递反馈，做好归纳、分析、整理工作。 5、负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查处理。 6、负责质量不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督。 7、收集由本企业售出药品的不良反应情况，并按规定进行药品不良反应的上报。 8、收集、保管好本部门的质量文件、档案资料，督促各岗位做好各种台帐、记录，保证本部门各项质量活动的记录完整性、准确性和可追溯性。

1. 身体健康，本科及以上学历，药学类、中药学类，质量管理或相关理工类专业； 2. 熟练使用办公软件，具备基本的数据统计分析能力，能独立编制质量报告与整改记录； 3. 具备良好的沟通协调能力、责任心强，能适应现场巡检与跨部门协作工作节奏。