九洲药业

岗位职责 1、全链条轮岗学习：在研发、工艺放大、生产、质量（QA/QC）、项目管理、BD / 客户技术对接等核心模块轮岗，系统掌握创新药 CDMO 业务流程、GMP 体系、国际项目交付逻辑。 2、专业与国际化任务：独立查阅、梳理英文文献、海外客户技术文件；参与国际项目会议，可承担英文会议纪要、技术资料翻译、海外客户技术对接支持。 3、项目实践与专项工作：深度参与在研 CDMO 项目，跟踪项目进度、收集分析实验 / 生产数据；参与偏差、变更、CAPA、审计准备等质量体系相关工作，完成轮岗阶段课题 / 汇报。 4、跨部门协同：联动研发、生产、质量、商务团队，推进跨部门事项落地，定期输出轮岗总结、业务洞察与改善建议。 5、人才培养考核：参与管培生专项培训、高管分享、课题答辩；按项目周期完成阶段性考核，轮岗结束后结合个人特长与公司业务需求定岗。 任职要求 1、学历 & 毕业时间：2027 届全日制硕士研究生，在读期间无延期。 2、专业背景：有机化学、药物化学、制药工程、药学、分析化学、生物化工、多肽化学、材料化学等医药 / 化学相关专业。 3、英语能力：英语能力突出，可无障碍阅读英文技术文献、具备英文会议沟通、英文技术报告撰写能力。 综合素质 学习力强，逻辑清晰，科研基本功扎实，具备良好数据处理与问题分析能力； 沟通表达优秀，有较强抗压能力、目标感、责任心，擅长跨团队协作； 认同九洲价值观，有全局思维，愿意扎根 CDMO 行业，有长期在医药技术 / 管理方向发展意愿； 学生干部、竞赛获奖、科研项目经历丰富者优先。 其他：严谨细致，重视合规与质量意识，能适应基地轮岗安排。