恒瑞医药

岗位职责：从事多肽及小分子的处方前研究工作（包括但不局限于多肽分子基本理化表征， DAC制备柱制备纯化，多肽分子结构鉴定与表征，开发形式确定，成药性风险评估等研究）。 1、负责创新药（多肽、小分子）的基本理化表征（pH溶解度、生理相关性溶解度、LogP等），熟练使用各种物理分析仪器，包括但不局限于CD, DLS, XRPD, DSC, TGA, PLM, DVS, HPLC, Raman, NMR, IR, GC, IC，按需拓展多肽高阶结构表征技术； 2、能熟练、高效地进行化合物（多肽、小分子等）反相制备纯化方法开发，并利用反相制备液相独立完成百毫克至克级样品的纯化制备。 3、负责多肽分子各盐型制备及结晶工艺优化和转移， 解决转移过程中原料出现的结晶工艺等问题，确保顺利交接给下游部门； 4、负责进行多肽、小分子等创新药分子开发形式的筛选，相关晶型表征和稳定性评估工作；负责开展专题技术开发，撰写项目报告和专利相关文件； 5、与多肽合成和制剂团队紧密协作，提供分析支持，解决在研发过程中遇到的分析难题，促进项目顺利进行； 6、负责及时相关实验并准确的书写实验记录，协助实验室管理，负责实验室仪器的验证和维护，起草标准操作规范；维护实验室环境，确保分析设备与仪器的正常运行，遵循实验室安全规范，记录实验数据，编写实验报告 7、关注多肽化学及分析领域的最新研究动态和技术进展，持续学习与创新，不断优化现有分析流程，引入新技术以提升团队整体能力。 任职要求： 1、 硕士及以上学历， 化学，药学，生物化学或相关专业，具有扎实的多肽化学和分析化学基础。 2、熟悉多肽分析常用技术和仪器操作，熟悉多肽制备及合成中的常见问题及应对方案。对常用的分析纯化体系、色谱柱选用及常见问题排查可独立完成。 3、 精通DAC各类分析柱、填料及制备仪器的操作和维护，熟悉多肽各类转盐制备体系及多肽结构表征工作经验者优先 4、愿意从事科学研究工作，具有良好的钻研精神和自驱力、较强的学习能力、文献检索能力、良好的中英文表达和写作能力，熟练的完成报告撰写。 5、有责任心，具备良好的项目管理和团队协作能力，具有较强的问题分析和解决的能力、沟通能力、抗压能力。