信达生物制药(苏州)有限公司
岗位信息
招聘岗位
2027届生产技术员/助理工程师-苏州(J27884)
工作城市
江苏省·苏州
学历要求
大专
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-05-21
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责
1、原液-细胞培养方向:协助上游细胞培养从WAVE到N-1罐的种子扩增及N罐的细胞培养操作,从WAVE到N罐细胞培养生产过程的工艺控制;协助批生产记录的起草和更新; 2、原液-纯化方向:负责原液下游生产,包括S/D灭活,亲和层析,离子交换层析,除病毒过滤等工序的组织和实施;协助上级经理对原液下游生产过程进行工艺控制及风险管控; 3、制剂-配液&灌装方向:按照批生产记录进行工序操作,配制、灌装、洗瓶轧盖、支持; 4、制剂-灯检方向:负责西林瓶(抗体类)、预充针产品的灯检和过程检查,包括领料、前检查、灯检、入库、清场; 5、制剂-包装方向:负责西林瓶、预充针、小分子产品包装和过程检查,包括领料、贴签、装盒、检重、捆包、EDMC/装箱,入库,清场; 6、生产运营-配液方向:按照生产计划完成原液车间溶液的配制、输送等工作,确保原液生产使用,以及系统正常运营; 7、生产运营-称量&器具准备方向:按照生产计划完成相应生产线用物料称量所用容器具、称量袋的准备,检查确定符合清洁、干燥等工艺卫生要求。
任职要求
1、2027届应届毕业生,大专或本科学历; 2、生物、药学、药品等相关专业; 3、人品端正、踏实肯干、学习驱动力强。
🏢 企业简介
成立2011 年总部江苏苏州上市已上市
信达生物制药(苏州)有限公司成立于2011年11月28日,总部位于江苏苏州,2018年在香港联交所上市(股票代码01801.HK)。公司专注于肿瘤、自身免疫、代谢及眼科等重大疾病领域创新药的研发、生产与商业化,已建立涵盖单克隆抗体、双抗及细胞治疗的在研管线,多款产品获批上市并纳入医保,建有大规模生物药生产基地。
投递方式
投递入口需登录后查看,登录 / 注册 即可使用🎯 AI校招画像 (来源:校招宝数据聚合)
🏢 公司文化与工作氛围
招聘简章强调「开发出老百姓用得起的高质量生物药」的使命感,JD显示岗位分工细致到具体品种与职能,研发与生产并重;建议面试时了解所属部门与项目阶段,最终以官方公告为准。
⏰ 加班情况与工作强度
生产与质量岗位需按班制运行并遵守GMP规范,研发岗在申报与放行节点强度较高;具体作息、倒班与加班安排建议在面试沟通时确认,以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内80条岗位均未公开薪资标准,以官方公告为准。生物医药企业通常按学历与职级定薪并配套项目激励,建议在offer阶段书面确认基本工资、绩效奖金、年终奖口径与公积金缴纳基数。
🎁 福利体系
库内未披露福利细则,以官方公告为准。建议在offer沟通时索要书面福利清单,重点确认五险一金缴纳基数、补充医疗与体检、住房或交通补贴、班车与餐补及年假标准。
📋 校招流程经验
投递以信达生物招聘门户(innoventbio.zhiye.com)为主,另有岗位走campus.51job.com;建议按网申、笔试或专业测评、技术面试、综合面试与offer的通用路径准备,以官方公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
岗位普遍带届别与编号(如J31022),投递前对照JD确认方向与工作地;简历突出生物制药实验、GMP生产、临床或数据分析实习;AIDD与生物信息方向适合交叉学科背景同学。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价原文,建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解创新药企的真实项目节奏与考核方式,再结合面试沟通判断,最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
本批80个岗位中科研与医药生物方向合计33个,生产、质量与商业化职能同步开放,反映创新药企在研发管线推进与产能爬坡阶段同步补员;苏州与上海为两大核心城市。
ℹ️ 信息来源
本条招聘信息由校招宝转载自 智联招聘(企业校招官网),版权归原发布方所有,校招宝仅作信息聚合与导航。
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