信达生物制药（苏州）有限公司
岗位信息
招聘岗位
法务部实习生(J27541)
工作城市
江苏省·苏州
学历要求
本科
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-08-11
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责
主要工作一：合同管理 1、协助法务团队对各类合同进行初步起草、审查等； 2、负责对各类合同模板进行优化调整； 3、负责各类合同/材料的整理、打印； 4、负责各类合同的用印； 5、负责法律文件的邮寄和送达等。 主要工作二：体系建设 1、定期对合同签批流程进行梳理和优化； 2、定期对法务工作平台进行维护。 主要工作三：个案/重大项目/纠纷处理 协助法务团队处理个案及重大项目、诉讼仲裁等纠纷。 主要工作四：法律培训 协助法务团队开展法律相关培训。 主要工作五：法规研究和情报收集 1、持续跟踪生物医药领域的法律法规、政策动态以及行业监管要求，定期收集、整理并汇报相关信息； 2、针对特定法律问题或行业新法规，开展专项研究，撰写法律研究报告，分析法规变化对公司业务的潜在影响，并提出应对建议。
任职要求
1、学历及专业要求为：本科及以上学历，法律专业（优先考虑法律硕士）在校学生。 2、出勤要求：一周五天全勤，实习周期不少于4个月。
🏢 企业简介
成立2011 年总部江苏苏州上市已上市
信达生物制药（苏州）有限公司成立于2011年11月28日，总部位于江苏苏州，2018年在香港联交所上市（股票代码01801.HK）。公司专注于肿瘤、自身免疫、代谢及眼科等重大疾病领域创新药的研发、生产与商业化，已建立涵盖单克隆抗体、双抗及细胞治疗的在研管线，多款产品获批上市并纳入医保，建有大规模生物药生产基地。
投递方式
投递入口需登录后查看，登录 / 注册 即可使用🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
招聘简章强调「开发出老百姓用得起的高质量生物药」的使命感，JD显示岗位分工细致到具体品种与职能，研发与生产并重；建议面试时了解所属部门与项目阶段，最终以官方公告为准。
⏰ 加班情况与工作强度
生产与质量岗位需按班制运行并遵守GMP规范，研发岗在申报与放行节点强度较高；具体作息、倒班与加班安排建议在面试沟通时确认，以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内80条岗位均未公开薪资标准，以官方公告为准。生物医药企业通常按学历与职级定薪并配套项目激励，建议在offer阶段书面确认基本工资、绩效奖金、年终奖口径与公积金缴纳基数。
🎁 福利体系
库内未披露福利细则，以官方公告为准。建议在offer沟通时索要书面福利清单，重点确认五险一金缴纳基数、补充医疗与体检、住房或交通补贴、班车与餐补及年假标准。
📋 校招流程经验
投递以信达生物招聘门户（innoventbio.zhiye.com）为主，另有岗位走campus.51job.com；建议按网申、笔试或专业测评、技术面试、综合面试与offer的通用路径准备，以官方公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
岗位普遍带届别与编号（如J31022），投递前对照JD确认方向与工作地；简历突出生物制药实验、GMP生产、临床或数据分析实习；AIDD与生物信息方向适合交叉学科背景同学。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价原文，建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解创新药企的真实项目节奏与考核方式，再结合面试沟通判断，最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
本批80个岗位中科研与医药生物方向合计33个，生产、质量与商业化职能同步开放，反映创新药企在研发管线推进与产能爬坡阶段同步补员；苏州与上海为两大核心城市。
ℹ️ 信息来源
本条招聘信息由校招宝转载自 智联招聘（企业校招官网），版权归原发布方所有，校招宝仅作信息聚合与导航。
该来源未提供原文链接
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