信达生物制药（苏州）有限公司
岗位信息
招聘岗位
2027届CTA(苏州)(J30951)
工作城市
江苏省·苏州
学历要求
本科
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-09-18
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责
岗位目的是协助临床项目经理和临床监查员完成内部工作流程的执行，确保项目的顺利开展，同时协助处理模块CTA 工作中的相关工作内容。具体工作职责如下： 一、项目 CTA工作 1. 负责伦理资料的准备。 2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3. 负责研究中心付款的审核和申请。 4. 负责研究中心物资的准备和发放。 5. 协助项目经理完成文档的回收、检查、登记和追踪。 6. 协助项目经理组织和召开项目会议，帮助项目经理追踪项目相关工作等。 7. 根据项目需要完成项目经理安排的其他工作。 8. 跟进 CTA 小组的要求，必要时对 PM 和 CRA 进行培训。 二、模块 CTA工作 1. 协助主管完成模块工作中的相关工作内容（模块工作主要包括但不限于以下板块：网址公示、人类遗传资 源管理的申报、省局备案、部门行政事务、药物供应、物资供应、伦理递交管理、研究中心合同管理、付款流程管理、SAE 理赔管理、Etmf&SSF 管理、申报资料附件整理、研究者会议组织和支持、平台管理和培训等。根据小组工作安排，可能会被安排到管理某个或者某几个模块）。 2. 负责模块工作中的具体工作的执行和汇总。 3. 汇总模块工作中的共性问题并给予反馈。
任职要求
1. 学历及专业：2027届本科，医药相关专业 正式入职前，能保证至少3个月以上的实习期，每周出勤3天以上 2. 专业技能： 了解 GCP 和相关法规指南、医药基础知识 具备较好的信息收集能力，以及熟练使用办公软件 3. 其他要求： 1）具备良好的服务意识、应变能力、工作执行力、团队合作精神 2）工作认真仔细、且具有良好的表达、沟通、协调能力
🏢 企业简介
成立2011 年总部江苏苏州上市已上市
信达生物制药（苏州）有限公司成立于2011年11月28日，总部位于江苏苏州，2018年在香港联交所上市（股票代码01801.HK）。公司专注于肿瘤、自身免疫、代谢及眼科等重大疾病领域创新药的研发、生产与商业化，已建立涵盖单克隆抗体、双抗及细胞治疗的在研管线，多款产品获批上市并纳入医保，建有大规模生物药生产基地。
投递方式
投递入口需登录后查看，登录 / 注册 即可使用🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
招聘简章强调「开发出老百姓用得起的高质量生物药」的使命感，JD显示岗位分工细致到具体品种与职能，研发与生产并重；建议面试时了解所属部门与项目阶段，最终以官方公告为准。
⏰ 加班情况与工作强度
生产与质量岗位需按班制运行并遵守GMP规范，研发岗在申报与放行节点强度较高；具体作息、倒班与加班安排建议在面试沟通时确认，以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内80条岗位均未公开薪资标准，以官方公告为准。生物医药企业通常按学历与职级定薪并配套项目激励，建议在offer阶段书面确认基本工资、绩效奖金、年终奖口径与公积金缴纳基数。
🎁 福利体系
库内未披露福利细则，以官方公告为准。建议在offer沟通时索要书面福利清单，重点确认五险一金缴纳基数、补充医疗与体检、住房或交通补贴、班车与餐补及年假标准。
📋 校招流程经验
投递以信达生物招聘门户（innoventbio.zhiye.com）为主，另有岗位走campus.51job.com；建议按网申、笔试或专业测评、技术面试、综合面试与offer的通用路径准备，以官方公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
岗位普遍带届别与编号（如J31022），投递前对照JD确认方向与工作地；简历突出生物制药实验、GMP生产、临床或数据分析实习；AIDD与生物信息方向适合交叉学科背景同学。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价原文，建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解创新药企的真实项目节奏与考核方式，再结合面试沟通判断，最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
本批80个岗位中科研与医药生物方向合计33个，生产、质量与商业化职能同步开放，反映创新药企在研发管线推进与产能爬坡阶段同步补员；苏州与上海为两大核心城市。
ℹ️ 信息来源
本条招聘信息由校招宝转载自 智联招聘（企业校招官网），版权归原发布方所有，校招宝仅作信息聚合与导航。
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