信达生物制药（苏州）有限公司
岗位信息
招聘岗位
2027届质量助理工程师/技术员(J30962)
工作城市
江苏省·苏州、浙江省·杭州
学历要求
大专
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-09-20
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责
QA方向： 1、协助执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核； 2、协助执行物料的质量监管，物料批次的审核； 3、协助维护并实施质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程。 QC方向： 1、按照要求对原液、成品、中间产品、稳定性样品、细胞库样品、物料等进行仪器、或理化、活性、微生物等相关检项的测试，及时填写检测记录，保证数据完整性； 2、按照生产计划负责灌装生产过程中的环境监测；按照环境监测相关计划，定期完成洁净区环境监测、工艺气体监测； 3、实验室管理、合规培训、物料系统、水系统等。
任职要求
1、2027年应届毕业生，本科/大专学历； 2、药学、生物学、制药工程等相关专业，了解GMP法规，熟练使用计算机、Microsoft软件； 3、人品端正、踏实肯干、学习驱动力强、良好的沟通协调能力； 4、有质量相关实习经验优先；对电子化系统如LIMS、TrackWise、Empower熟悉者优先； 5、在校期间，有任职学生干部者尤佳； 6、实习六个月以上，每周至少4天，尽早入职者优先考虑。 其他要求：对于可见异物检查人员，远距离和近距离视力不得低于4.9或矫正后视力应为5.0及以上，应无色盲。
🏢 企业简介
成立2011 年总部江苏苏州上市已上市
信达生物制药（苏州）有限公司成立于2011年11月28日，总部位于江苏苏州，2018年在香港联交所上市（股票代码01801.HK）。公司专注于肿瘤、自身免疫、代谢及眼科等重大疾病领域创新药的研发、生产与商业化，已建立涵盖单克隆抗体、双抗及细胞治疗的在研管线，多款产品获批上市并纳入医保，建有大规模生物药生产基地。
投递方式
投递入口需登录后查看，登录 / 注册 即可使用🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
招聘简章强调「开发出老百姓用得起的高质量生物药」的使命感，JD显示岗位分工细致到具体品种与职能，研发与生产并重；建议面试时了解所属部门与项目阶段，最终以官方公告为准。
⏰ 加班情况与工作强度
生产与质量岗位需按班制运行并遵守GMP规范，研发岗在申报与放行节点强度较高；具体作息、倒班与加班安排建议在面试沟通时确认，以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内80条岗位均未公开薪资标准，以官方公告为准。生物医药企业通常按学历与职级定薪并配套项目激励，建议在offer阶段书面确认基本工资、绩效奖金、年终奖口径与公积金缴纳基数。
🎁 福利体系
库内未披露福利细则，以官方公告为准。建议在offer沟通时索要书面福利清单，重点确认五险一金缴纳基数、补充医疗与体检、住房或交通补贴、班车与餐补及年假标准。
📋 校招流程经验
投递以信达生物招聘门户（innoventbio.zhiye.com）为主，另有岗位走campus.51job.com；建议按网申、笔试或专业测评、技术面试、综合面试与offer的通用路径准备，以官方公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
岗位普遍带届别与编号（如J31022），投递前对照JD确认方向与工作地；简历突出生物制药实验、GMP生产、临床或数据分析实习；AIDD与生物信息方向适合交叉学科背景同学。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价原文，建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解创新药企的真实项目节奏与考核方式，再结合面试沟通判断，最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
本批80个岗位中科研与医药生物方向合计33个，生产、质量与商业化职能同步开放，反映创新药企在研发管线推进与产能爬坡阶段同步补员；苏州与上海为两大核心城市。
ℹ️ 信息来源
本条招聘信息由校招宝转载自 智联招聘（企业校招官网），版权归原发布方所有，校招宝仅作信息聚合与导航。
该来源未提供原文链接
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