瑞普生物股份有限公司

1、负责抗原序列密码子优化、UTR元件、信号肽、抗原截短改造，完成mRNA序列设计、体外转录模板构建，开展序列表达验证，筛选高表达、高免疫原性候选序列。 2、主导mRNA疫苗上游分子构建、体外转录、mRNA纯化、LNP递送制剂包封工艺开发；完成小试工艺摸索，解决转录、加帽、polyA、LNP包封过程关键技术问题。 3、建立mRNA产品全套质量检测体系，负责mRNA纯度、完整性、加帽率、polyA长度、LNP粒径、PDI、包封率、残余DNA、蛋白内毒素等QC方法建立、方法学验证；能够独立分析检验异常结果，支撑研发与样品放行。 4、衔接实验室研发到中试、产业化放大；熟悉mRNA工业化生产工艺流程，识别放大风险点，完成工艺转移，配合生产部门解决产业化生产技术难题；对接注册申报，整理研究资料，支撑新兽药/新药申报。 5、制定mRNA项目研发计划，梳理实验数据，撰写技术报告、申报资料，带教研发人员，对接外部院所合作。

1、博士学历，生物信息学、分子生物学、、生物信息、生物化学、药学、生物制药、免疫学等相关专业。 2、能应用AI工具开展抗原设计，生物信息学专业优先，具备一定编程能力。 3、具备mRNA疫苗序列设计实战经验，熟练密码子优化、UTR元件筛选、抗原分子改造，有完整mRNA序列设计落地项目经验； 4、拥有mRNA疫苗完整研发经历，熟悉IVT体外转录、mRNA纯化、LNP递送制剂开发实操，有真实mRNA项目实操； 5、能够独立建立mRNA及LNP制剂质量检测方法，熟悉毛细管电泳、HPLC、纳米粒度仪等设备，懂方法学验证； 6、熟悉mRNA工业化生产工艺，具备从小试到产业化放大的经验，理解GMP生产逻辑，可完成工艺转移。 7、有以下条件者优先：具备熟练的英文日常交流和文献研读、技术文档撰写及跨语言技术沟通能力，可支撑公司国际技术合作、海外管线研发与国际化战略布局者优先。