复星医药集团

1.在项目负责人指导下，按照实验方案开展药物递送、偶联化学、放射性标记、制剂制备及分析检测等实验。 2.参与靶向配体、偶联物及药物递送体系的筛选、制备、纯化和表征。 3.负责实验数据的采集、整理和初步分析，及时、规范地完成实验记录和研究总结。 4.协助开展分析方法的建立和优化，包括纯度、含量、粒径、稳定性及相关质量属性的检测。 5.协助完成实验室试剂、耗材、样品及仪器设备的日常管理和维护。 6.按照实验室安全、质量管理和放射防护要求规范开展实验工作。 7.参与SOP、实验方案、技术报告等文件的起草和维护。 8.与药物研发、分析、CMC、QC及QA等团队协作，完成项目相关工作。 9.持续学习靶向递送、放射性药物及创新药研发领域的新技术和新方法。

1.国内985/211高校或国内外同等水平院校应届毕业生。 2. 化学、药学、制药工程、生物医药、化学工程、材料科学或其他相关专业本科或硕士学历。 3.具备有机化学、分析化学、药剂学或药物递送等相关基础知识。 4.具有基本的实验操作能力；能够使用HPLC、LC-MS、UV、DLS等常用分析仪器者优先。 5.学习能力强，对实验研发工作有兴趣，能够认真分析和解决实验过程中遇到的问题。 6.工作严谨细致，具有良好的实验记录习惯、责任意识和团队合作精神。 7.通过大学英语六级（CET-6），能够阅读英文专业文献并撰写基础英文实验材料。 8.能够在实验室环境中安全、规范地开展工作。 （优先考虑条件） 1.具有药物递送、纳米制剂、偶联化学、放射化学或药物分析相关研究经历。 2.具有脂质体、脂质纳米颗粒、聚合物纳米颗粒、抗体或多肽偶联相关课题经验。 3.具有放射性同位素标记、纯化或检测经验。 4.具有相关实习经历或以主要作者身份发表科研论文。 5.对靶向药物递送、放射性诊疗药物及创新药物研发具有浓厚兴趣。