1.负责检验相关过程和区域的巡检和电子数据审核，负责成品检验原始记录的放行审核； 2.负责实施、维护公司的质量管理体系，通过使用风险分析等工具，不断完善公司质量管理体系； 3.负责根据公司GMP文件体系要求对公司所有GMP文件进行统筹管理； 4.负责监督. 协调各部门辅助记录的制作、发放、收回及归档，确保各使用部门使用现行版的记录； 5.负责批记录、检验记录、验证文件等各类质量体系文件的发放、收回及归档，确保其受控；负责质量体系文件的起草、升级及相关培训。

1. 26年应届本科学历，药学、制药等相关专业； 2. 熟知cGMP法规知识，熟练运用办公软件，英语要求CET4及以上； 3. 具有较强的沟通、协作、管理、计划与执行能力，分析、判断、学习、创新能力强，富有进取心及团队意识。