上海益诺思生物技术股份有限公司
岗位信息
招聘岗位
定量药理岗
工作城市
上海
毕业届别
2027
学历要求
博士
是否笔试
未明确
招聘批次
2027届
截止日期
2026-12-31
发布日期
2026-06-23
📋 岗位职责 / 任职要求
【岗位职责】 1.应用定量药理学方法: 运用群体药代动力学 (PopPK)、药代动力学/药效动力学 (PK/PD)、基于生理的药代动力学 (PBPK)、暴露-效应分析 (Exposure-Response) 等技术分析临床数据。 2.模型开发与验证: 独立开发、验证和应用各类数学模型(如 PopPK 模型、PK/PD 模型、疾病进展模型等)以解决药物研发中的关键科学问题。 3.建模与模拟: 利用建模与模拟技术支持临床试验设计优化(如剂量选择、样本量估计、采样方案设计)、预测不同场景下的药物表现(如虚拟病人模拟)、以及支持监管申报。 4.数据分析与解读: 熟练处理和分析复杂的临床药理学数据,解读建模结果,并转化为有意义的科学见解和行动建议。 5.报告撰写与沟通: 清晰、准确地撰写建模分析报告、技术文档和摘要;与内部跨职能团队(临床药理、生物分析、统计、医学等)及客户进行有效沟通,展示研究结果。 6.软件应用: 熟练使用专业软件(如 NONMEM, Phoenix NLME, R, S-Plus, SAS 等)进行数据分析和建模。 7.紧跟领域前沿: 持续关注定量药理学和建模与模拟领域的最新进展、监管指南和行业最佳实践。 【任职要求】 1.学历背景: 博士学历,临床药理学/定量药理学专业。 2.工作经验: 博士拥有 2年或以上或硕士3年或以上 在制药行业、CRO 或研究院所从事定量药理
🏢 企业简介
上海益诺思生物技术股份有限公司(简称益诺思)成立于2010年,总部位于上海,2024年9月在上海证券交易所科创板上市,股票代码688710。公司由中国医药工业研究总院控股、国药集团体系成员,是一家专注于生物医药非临床研究的企业,主营药物安全性评价、药效学及药代动力学等CRO服务。益诺思建有符合GLP规范的安全评价平台,服务创新药企的临床前研发需求,业务覆盖小分子、大分子及细胞与基因治疗产品。作为国药集团旗下的临床前CRO平台,公司在国内非临床安全性评价领域具有较突出的服务规模与资质积累。
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