上海益诺思生物技术股份有限公司
岗位信息
招聘岗位
体外药代专题负责人(南通)
工作城市
南通
毕业届别
2027
学历要求
硕士
是否笔试
未明确
招聘批次
2027届
截止日期
2026-12-11
发布日期
2026-09-28
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责: 1.熟悉并遵守公司管理相关规定,熟悉本岗位的工作职责,掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程; 2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化,用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析 3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱,数据处理,方案报告撰写,实验中问题处理等;; 4.配合项目负责人进行ADME相关的其它研究工作; 5.负责更新和完善部门SOP、试验方案和总结报告模板; 6.负责与委托方就试验方案及进程安排进行沟通,及时向委托方汇报实验进展,及时回复委托方提出的问题,协助接待委托方,保持良好的合作关系等。 任职资格: 1.硕士及以上学历,化学、药物代谢、药学等相关专业应届毕业生,具备良好的英文文献阅读与书面写作能力; 2.熟悉药物代谢产物鉴定、代谢谱分析相关理论,掌握体内外药物代谢研究流程,了解各类生物基质样本处理及代谢物鉴定实验要点; 3.熟悉LC-UV-MS、LC-放射性检测-MS仪器原理,具备方法开发、条件优化基础,可独立开展代谢产物定性、定量分析相关试验; 4.工作严谨细致、实操能力扎实,具备优秀的数据整理分析、报告撰写能力,沟通协作及学习能力强,愿意深耕DMPK药物代谢方向,服从项目管理安排。
🏢 企业简介
上海益诺思生物技术股份有限公司(简称益诺思)成立于2010年,总部位于上海,2024年9月在上海证券交易所科创板上市,股票代码688710。公司由中国医药工业研究总院控股、国药集团体系成员,是一家专注于生物医药非临床研究的企业,主营药物安全性评价、药效学及药代动力学等CRO服务。益诺思建有符合GLP规范的安全评价平台,服务创新药企的临床前研发需求,业务覆盖小分子、大分子及细胞与基因治疗产品。作为国药集团旗下的临床前CRO平台,公司在国内非临床安全性评价领域具有较突出的服务规模与资质积累。
投递方式
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ℹ️ 信息来源
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