以岭药业
岗位信息
招聘岗位
质检员（放行管理员）
工作城市
河北省·石家庄
学历要求
本科
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
招满即止
发布日期
2026-09-10
📋 岗位职责 / 任职要求
岗位职责
该岗位属于以岭药业化药板块-以岭万洲国际制药有限公司 1、负责产品放行前资料收集、审核、整理，确保批记录、检验报告、偏差、变更等资料完整合规。 2、按 SOP 执行产品放行流程，完成放行后合格证张贴、发放与记录。 3、负责国外市场产品发货时数据记录仪放置、回收及数据审核。 4、维护产品放行台账，跟踪放行异常及待办事项。 5、与生产、QA、QC、物流等部门沟通协调，确保放行及时准确。 6、参与放行相关偏差、CAPA、自检及审计工作。
任职要求
1、2027届本科及以上应届毕业生，药学、制药工程、生物、化学等相关专业。 2、了解药品管理法、GMP、批放行基本流程。 3、沟通能力、协调能力、组织能力、责任心强。 4、工作细致、原则性强，具备良好的文档审核能力。 5、具备基础英语读写能力者优先。 6、有药企 QA、放行、批记录审核相关实习经历者优先。
🏢 企业简介
成立1992 年股票代码002603总部石家庄上市已上市
石家庄以岭药业股份有限公司创建于1992年，总部位于河北石家庄，于2011年在深圳证券交易所上市（股票代码：002603）。公司以中医络病理论为指导，核心产品连花清瘟在感冒与呼吸系统疾病用药领域具有较高知名度，业务涵盖中药、化学药、健康消费品的研发、生产与销售，并建有多个国家级科研与产业化平台。以岭药业建有国家中医临床医学研究中心，持续推动络病理论的临床转化。
投递方式
投递入口需登录后查看，登录 / 注册 即可使用🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
JD显示医学管培生需承担学术活动统筹与KOL维护，QA与QC岗强调GMP与偏差管理，学术与合规导向明显；建议面试时了解所属事业部。
⏰ 加班情况与工作强度
医药销售与学术推广岗需长期出差，生产与质量岗按班次作业；具体作息、排班与出差频次建议在面试沟通时确认，以官方公告为准。具体作息、值班与出差安排建议在面试沟通时确认，以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内66条岗位未公开薪资标准，以官方公告为准。医药企业薪酬通常由基本工资、绩效与销售提成构成，建议offer阶段确认构成与考核口径。
🎁 福利体系
库内未披露福利细则，以官方公告为准。建议在offer沟通时索要书面福利清单，重点确认五险一金缴纳基数、补充医疗与体检、销售补贴及年假标准。
📋 校招流程经验
库内未见完整流程说明，投递走北森招聘系统；建议按网申—笔试或测评—专业面试—综合面试—体检—offer路径准备，并以官方公告为准。
🚀 投递建议与避坑指南
管培生岗位按职能与方向细分（研发、生产、职能、医学、市场、销售、临床），投递前按专业匹配；简历突出中药学、药学、临床或医学相关背景。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工评价原文，建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解中药企业研发与销售岗真实体验，再结合面试沟通判断，最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
管培生岗位占比超三分之一，覆盖研发、生产、医学、营销全链条，反映企业以校招作为后备人才主渠道；科研岗与医药生物岗合计近两成，创新中药投入持续。
ℹ️ 信息来源
本条招聘信息由校招宝转载自 智联招聘（企业校招官网），版权归原发布方所有，校招宝仅作信息聚合与导航。
该来源未提供原文链接
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