康弘药业

1.按照GCP法规要求及项目所需，开展研究中心调研，筛选出具备资质和足够资源的研究者； 2.按照监查计划和适用的监查规程实施监查，督促研究团队按照方案实施，确保临床试验数据的真实、完整、准确； 3.根据临床试验项目的工作计划，积极主动与研究团队保持良好沟通，保证试验中心项目按时完成； 4.负责对CRC进行项目培训，并做好项目实施的监督管理； 5.如出现偏离试验方案、SOP及相关法律法规的情况，需及时与研究团队沟通，并采取适当措施避免同类问题的重复发生。

1、本科及以上学历，中医、中西医结合、西医临床、中药等医药相关专业； 2、沟通能力强、获得奖学金者优先； 3、熟悉临床试验相关法规及工作流程； 4、具备良好的沟通协调能力，善于发现并解决问题。