博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

1.独立完成样品的各项理化指标、气相、液相、质谱等仪器分析研究工作； 2.负责药品质量方法的建立和验证，制定相关检测标准操作规程； 3.负责原料药及制剂研发过程中各类样品的分析检测工作； 4.整理分析实验数据，撰写实验报告； 5.负责撰写相关的注册申报资料和原始记录，完成质量研究； 6.负责分析仪器的维护保养及实验室日常管理。

1.硕士及以上学历，化工与制药类、药物分析、分析化学、药学等相关专业； 2.熟悉各类理化指标检测及气相、液相、质谱等仪器分析操作； 3.掌握药品质量方法建立、验证及检测标准操作规程制定的相关知识； 4.具备数据整理、实验报告撰写及注册申报资料编写的能力； 5.了解分析仪器维护保养及实验室日常管理规范。