博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

1.设计并开发适合不同药物性质的制剂体系（注射剂、纳米制剂、缓控释制剂等）； 2.进行处方筛选与工艺优化，确保制剂的稳定性、生物利用度和可放大性； 3.负责制剂处方工艺研究的小试、中试工作，并配合进行生产放大； 4.负责制剂开发过程中的质量研究，包括理化性质、稳定性及兼容性测试； 5.撰写研究方案、实验报告及相关注册申报资料； 6.与分析、药理、临床和生产等跨部门团队合作，推动项目顺利进行。

1.硕士及以上学历，化工与制药类相关专业，优先考虑药剂学、药学、纳米制剂等专业背景； 2.熟悉制剂开发流程，掌握注射剂、纳米制剂、缓控释制剂等至少一种制剂体系的研发技术； 3.具备处方筛选、工艺优化及质量研究的相关知识与实践能力； 4.能够独立撰写研究方案、实验报告及注册申报资料； 5.具备良好的跨部门协作能力，能与分析、药理、临床和生产团队有效配合推进项目。