博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

1.负责研发质量体系的建立、维护与持续改进，确保符合GMP、GLP等相关法规要求； 2.执行研发过程中的质量审计与合规检查，监督实验记录与数据的真实性和完整性； 3.参与质量标准、SOP的制定与审核； 4.组织质量培训，提升研发团队的质量意识与合规水平； 5.配合注册部门完成现场核查的质量相关准备工作。

1.硕士及以上学历，化工与制药类、化学类、生物科学及生物技术类、药物分析、药学、质量管理等相关专业； 2.熟悉GMP、GLP等医药行业相关法规要求； 3.具备质量体系搭建、质量审计或合规管理相关经验者优先； 4.具备良好的逻辑思维能力、沟通协调能力及问题解决能力。