上海益诺思生物技术股份有限公司

2027届央国企

岗位信息

招聘岗位
病理诊断负责人(上海)
工作城市
上海
毕业届别
2027
学历要求
硕士
是否笔试
未明确
招聘批次
2027届
截止日期
2026-12-11
发布日期
2026-09-23

📋 岗位职责 / 任职要求

岗位职责: 1. 合规体系与制度管理:严格遵守GLP相关管理规范及公司各项规章制度,熟练掌握并落地执行岗位标准操作规程(SOP);协助部门完成病理诊断相关SOP的编制、修订与更新工作,持续维护部门合规试验体系; 2. 试验方案落地与协同推进:熟悉各类非临床病理试验项目信息及相关资料,协助专题负责人拟定、修订专题试验方案,并严格按照方案推进试验实施;试验过程中主动与相关部门沟通高效协同工作; 3. 动物剖检与样本制备管控:组织试验解剖预备会议,统筹落实解剖前各项筹备工作;参与指导技术员使用专业术语记录解剖异常,参与并指导病理组织修样操作,保障试验病理切片准确制备; 4. 病理诊断与报告审核:独立开展组织病理学诊断工作,综合分析试验结果、按时完成病理学报告,以及配合完成病理学同行评议工作; 5. 数据记录与过程管控:严格按照GLP规范完成试验原始数据记录,确保所有数据及时、完整、准确、规范、清晰可追溯;详实记录试验过程中出现的问题,及时向相关负责人汇报,并跟进落实对应纠正整改措施; 6. 团队赋能与能力建设:协助部门负责人开展内部培训工作,常态化完成毒性病理专业知识、GLP合规体系及实操规范培训,助力团队专业能力与整体合规水平提升。 任职资格: 1. 基础医学、基础兽医学、病理学、动物医学等相关专业,硕士及以上学历 2. 熟悉诊断病理学,实验动物病理学,实验室研究的技术和方法学,毒理试

🏢 企业简介

上海益诺思生物技术股份有限公司(简称益诺思)成立于2010年,总部位于上海,2024年9月在上海证券交易所科创板上市,股票代码688710。公司由中国医药工业研究总院控股、国药集团体系成员,是一家专注于生物医药非临床研究的企业,主营药物安全性评价、药效学及药代动力学等CRO服务。益诺思建有符合GLP规范的安全评价平台,服务创新药企的临床前研发需求,业务覆盖小分子、大分子及细胞与基因治疗产品。作为国药集团旗下的临床前CRO平台,公司在国内非临床安全性评价领域具有较突出的服务规模与资质积累。

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