1.参与创新药物研发及制剂开发工作，围绕小分子药物、生物大分子药物、及诊疗一体化产品等方向，开展药物递送系统、纳米制剂、纳米晶、靶向制剂及功能化材料体系的研究； 2.参与药物处方设计、制备工艺开发与优化，包括处方筛选、工艺参数研究、制备条件优化、放大验证及技术转移等工作，分析关键工艺参数及关键质量属性，建立稳定可重复的研发工艺体系； 3.开展药物制剂及递送系统相关理化性质与质量评价研究，包括粒径分布、PDI、Zeta电位、形貌结构、载药量/包封率、金属或核素负载效率、溶出释放行为、稳定性及相关功能评价等； 4.参与新型药物递送载体及功能化制剂研究，包括纳米颗粒表面修饰、靶向配体偶联、药物包载、纯化工艺优化，以及注射制剂、固体制剂及其他创新剂型开发； 5.参与体外及体内药效、安全性、分布代谢及成像评价相关研究，协助开展细胞实验、动物实验及药代/药效相关研究，为候选药物筛选及临床转化提供技术支持； 6.负责研发过程中的实验设计、数据分析、原始记录管理、SOP建立、研究报告撰写及注册申报相关技术资料整理，确保研发过程符合规范化管理要求； 7.跟踪国内外创新药物、药物递送技术、纳米医学、及相关领域发展动态，开展文献、专利、竞品及技术路线调研，为研发方向优化和项目推进提供支持； 8.参与研发成果凝练与知识产权布局，协助开展技术创新点挖掘、专利撰写与申报；参与会议摘要、研究报告及技术文件撰写，促进研发成果产出与转化; 9.完成研发项目相关的其他技术工作，包括跨团队协作、实验平台建设、研发流程优化及上级安排的其他任务。

1.学历：硕士研究生及以上学历； 2.专业：药学、药物递送、药剂学、Nanomedicine、制药工程、生物医用材料等相关专业； 3.具有创新药物研发、制剂开发、药物递送系统、新型制剂、纳米材料、靶向递送、诊疗一体化或相关领域科研经历，能够独立开展实验设计、实验操作及数据分析； 4.熟悉药物制剂研发流程及常用实验技术，具备纳米颗粒制备、处方筛选、工艺优化、质量评价及稳定性研究经验者优先；熟悉DLS粒径分析、PDI、Zeta电位、HPLC、UV、TEM/SEM、ICP-MS、流变学、溶出/释放等表征方法者优先； 5.具备良好的英文文献检索、阅读和分析能力，能够开展国内外技术调研；具备论文、专利、研究报告及技术资料撰写能力，有论文发表、专利申请或科研项目经验者优先； 6.责任心强，具备良好的学习能力、实验执行能力和问题分析能力，能够适应创新药研发过程中的跨学科合作，具有团队协作精神；遵纪守法，廉洁从业。