1. 协助医疗器械硬件配套App & Web全生命周期产品管理，对接市场客户、销售、售后团队，收集本地化产品需求，推进产品改进。 2. 协助软件版本迭代规划，输出产品需求文档、本地化文案清单，协调研发、测试、设计完成功能开发、合规认证适配； 3. 协助输出版本上线发布方案，同步跨区域团队培训资料，配合市场完成产品宣传素材、操作指引、故障排查手册撰写； 4.协助整理竞品功能，持续调研终端糖用户使用习惯，输出产品优化方案，提升产品竞争力与用户留存。 5. 协助全套包材、产品说明书、快速操作指南、警示卡片的多语种制作工作：对接市场、法规、设计输出说明书文案、配图规范、排版标准，同步医疗器械合规标注、风险警示、操作步骤，完成校稿、改版、批量定稿全流程；