普洛药业
岗位信息
招聘岗位
CRA
工作城市
杭州
是否笔试
未明确
招聘批次
校招
截止日期
未公布（以企业官网为准）
发布日期
2026-09-20
📋 岗位职责 / 任职要求
职位职责：
1、调研、提供、联系临床研究单位，确定临床研究单位；
2、完善临床试验方案，及时收集来自临床试验单位的信息；
3、与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施，协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析；
4、药物临床试验过程的监查，确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行；
5、负责提供临床试验用药品 ，协助包装、标签、编盲、送药等具体事项；
6、根据临床试验文档管理SOP及相关工作指南，进行TMF文档管理工作；
7、临床研究资料的整理及编写汇总工作；
8、组织、协调国家局等相关单位对临床单位核查。
职位要求：
1、药学、临床医学等相关专业，GCP证书；
2、掌握药学、临床医学等相关知识，GCP、ICH-GCP等相关法规；
3、掌握通用office软件、OA软件等；CET-4，能进行基本的英文读写；
4、诚信、亲和力、责任感，能适应出差；
5、计划执行能力、组织协调能力、风险把控能力且具有较好的信息收集能力，细节观察能力 。
🏢 企业简介
股票代码000739总部东阳上市已上市
普洛药业股份有限公司是横店集团旗下医药制造上市企业，总部位于浙江东阳，于深交所上市（股票代码000739），主营原料药、中间体及制剂的研发、生产与销售。公司是国内重要的抗感染类、心脑血管类原料药供应商，产品销往全球多个国家和地区，建有多个原料药生产基地并通过欧美质量体系认证。作为横店集团医药健康板块的核心上市平台，公司多个原料药品种产销量位居国内前列。
🎯 AI校招画像 （来源：校招宝数据聚合）
🏢 公司文化与工作氛围
行业领先的原料药上市企业，强调技术积累与工艺严谨，横店集团体系文化务实，研发与生产协同紧密，适合愿意在医药制造与研发方向长期深耕的毕业生。
⏰ 加班情况与工作强度
库内无作息明示，研发岗多为标准工时，生产与质量类岗位的倒班情况视车间安排而定，具体以官方公告及面试沟通为准。具体作息、值班与出差安排建议在面试沟通时确认，以官方公告为准。
💰 薪资待遇与年终奖
库内无公开薪资数据，以官方公告为准。建议在offer沟通时书面确认基本工资、绩效与年终奖构成，并了解试用期薪资比例、调薪机制与社保公积金基数。
🎁 福利体系
作为上市医药企业，通常提供五险一金及补充福利，具体项目（公积金基数、补充医疗、体检、食宿或交通补贴等）以官方公告与offer沟通为准，建议索要书面清单。
📋 校招流程经验
流程一般为网申投递、简历筛选、专业面试与综合面试、体检及offer发放，研发岗可能含技术笔试或课题沟通，具体节点以官方渠道通知为准。
🚀 投递建议与避坑指南
通过普洛药业招聘官网 app.mokahr.com 投递，研发岗建议突出生物、化工、药学相关的项目与实验经历；投递前确认工作地为东阳、杭州还是其他基地，避免地点错配。
👥 员工口碑与离职率评价
库内无员工口碑数据，建议通过牛客、脉脉及校友渠道交叉了解研发与生产岗位的真实体验，结合面试沟通自行判断，最终以官方公告为准。
📈 热门岗位方向与招聘趋势
岗位高度集中于科研研发（研究员与科学家序列），同步释放生产制造、质量管理与销售类需求，反映公司由原料药向制剂与创新研发延伸的人才结构。
ℹ️ 信息来源
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该来源未提供原文链接
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